Abgeschlossene Studien, Register und weitere Projekte
| Studie/Register/Projekt | Kurzbeschreibung | |
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| ABEPSA_BB | Abatacept Bone Effects in Psoriatic Arthritis with Bone Biomarker | |
| Anfolki-36 | Historisch-prospektive, zweiarmig, kontrollierte, monozentrische Querschnittsstudie zu Anästhesiefolgen nach Kindernarkosen von Geburt bis zur Vollendung des dritten Lebensjahrs. | |
| AMGEVITA |
| Prospektive, offene, einarmige, monozentrische klinische Prüfung der Phase IV zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des Adalimumab Biosimilar Amgevita® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver chronisch entzündlicher Darmerkrankung (Morbus Crohn und Colitis ulcerosa). |
| AMTS | In dieser kontrollierten Vergleichsstudie wurde untersucht, ob eine klinisch relevante Risikominimierung zur Verbesserung der AMTS (Arzneimitteltherapiesicherheit) durch einzelne Maßnahmen effizient erreicht werden kann. | |
| AMTS Stewardship | Register AMTS – Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit | |
| Blasen-Ca-Register | Blasen-Ca-Register | |
| B-Zell-Therapie | Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von allogenen B-Zellkonzentraten CD3+-depletiert, CD19+-angereichert, kryokonserviert (einmalig appliziert nach Tag 120 nach allogener Stammzelltransplantation, Spender-ident) in 4 Gruppen mit eskalierenden Dosisstufen zur Verbesserung der Immunantwort, gemessen am Ansprechen auf eine vorgezogene Einzelvakzinierung. | |
| CloSed | Eine randomisierte, multizentrische, kontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Clonidine (Hydrochlorid) bei der Sedierung von Kindern zwischen 0 - 18 Jahren. | |
| DGKR | Gewinnen von Erkenntnissen zur dauerhaften Gewichtskontrolle. | |
| Dompé (REPARO) | 8-wöchige, kontrollierte, randomisierte, 2-armige, multizentrische Doppelblindstudie der Phase I/ II mit einer Follow-Up-Phase von 48 bzw. 56 Wochen zur Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen (10 µg/ml and 20 µg/ml) der Recombinant Human Nerve Growth Factor - Augentropfenlösung. Die Behandlung wird mit [der Standardtherapie bei] Patienten mit einer neurotrophen Keratitis des Stadiums 2 or 3 verglichen. | |
| EBOTS | Multizentrische prospektive Studie; Beginn 2000 an der Uni Duisburg-Essen; Fragestellung: gibt es genetische, soziodemographische, psychosoziale oder psychosomatische Prädiktoren für den Gewichtsverlauf nach konservativer bzw. chirurgischer Adipositasbehandlung? 5 Visiten im Abstand von mehrere Jahren (8-Jahreskatamnese). | |
| FLOTIRI | Palliative Chemotherapie bei Magen-Ca: Erstlinientherapie mit mFLOT bis Progress, bei Ansprechen sekundäre Metastasen-Reduktion, Zweitlinien-Therapie mit AIO-Irinotecan, therapiebegleitend Erhebung der Lebensqualität, Bewegungstherapie, Ernährungstherapie. | |
| iCHART | Dokumentation des Impedanzverlaufs bei Patienten mit ICD; Messungen der intrathorakalen Impedanz automatisch über Sensor und Übertragung der Werte übers Mobilfunknetz an ein Homemonitoringsystem. | |
| iGRAPH | Dokumentation der intrakardialen Impedanz (ICI) bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Dreikammer-ICD-Aggregat des Typs Lumax 740 HF-T. | |
| INTERBED | Internet-basierte Selbsthilfe für übergewichtige und adipöse Patienten mit ausgeprägter oder subsyndromaler "Binge-Eating"-Störung (Essstörung). Eine multizentrische, randomisierte und kontrollierte Studie. | |
| IPCO | Prospective open-label randomized controlled phase 2b clinical study in parallel groups for the assessment of efficacy and safety of immune therapy with COVID-19 convalescent plasma plus standard treatment vs. standard treatment alone of subjects with severe COVID 19. | |
| LESS | LESS ist ein System zur Erhebung relevanter Spätfolgen nach pädiatrisch-onkologischer Chemotherapie mit dem Ziel, einerseits Spätfolgen zu erkennen und mögliche Behandlungskonzepte zu erarbeiten bzw. optimale Therapieanpassungen zu entwickeln. | |
| MULTIVIR | Prospektive klinische Prüfung zur Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit von virusspezifischen T-Zellen zur Verhinderung oder Behandlung einer Cytomegalie- oder Epstein-Barr-Infektion in Patienten nach allogener Stammzelltransplantation. Die Behandlung wird mit der Standardtherapie verglichen. Die Zuteilung zu den Behandlungsgruppen erfolgt nach dem Zufallsprinzip. Die Prüfung wird an mehreren Prüfstellen durchgeführt. | |
| PacCis-RCT | Randomisierte Phase-III-Studie zur Radiochemotherapie lokal weit fortgeschrittener Kopf-Hals-Tumoren der Stadien III und IVA-B | |
| PreCePRA | Vorhersage des Ansprechens auf eine Behandlung mit Certolizumab Pegol durch eine funktionelle Kernspintomographie des Gehirns bei rheumatoider Arthritis. | |
| PreFace | Offene, prospektive, multizentrische Phase-IV-Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinompatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden. | |
| Seraphina | Erhebung der Sicherheit, Wirksamkeit und Patientinnen berichteter Qualitätsparameter von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs: Therapiemanagement in der Behandlungsroutine mit nab-Paclitaxel. | |
| TIGER | Randomisierte, kontrollierte klinische Studie zur Verringerung der Wiedereinweisungsrate geriatrischer Patienten. Geriatrisch spezialisierte Fachkräfte unterstützen Patienten der Interventionsgruppe beim Übergang vom stationären in den ambulanten Bereich mit einer individuellen, mit Angehörigen und Ärzten abgestimmten, Versorgungsplanung zum Erhalt von Funktionalität, Lebensqualität und Selbstständigkeit. | |
| TriCAM | Prospektive, offene, randomisierte, monozentrische, zweiarmige, kontrollierte klinische Studie in Parallelgruppen zur Untersuchung des Einflusses komplementärmedizinischer Interventionen auf die Lebensqualität und den Therapieverlauf nach allogener Stammzelltransplantation. | |
| ZOLEHO | 70 Patienten mit der Diagnose "erosive osteoarthritis of the interphalangeal joints" sind in zwei Arme randomisiert, wobei die eine Behandlungsgruppe eine einzige Dosis von 5 mg Zoledronate (Aclasta) erhält, die andere Behandlungsgruppe ein Placebo. Nach Verabreichung der Studienmedikation werden beide Gruppen 91 Tage lang auf evtl. gesundheitliche Verbesserungen hin beobachtet. |
